8615069110623
info@hestiabiotech.com
tlhíslenska
Valmynd
Rannsóknir og þróun og nýsköpun: Sjávarefni-afleidd

 

Hjá Hestia Biotech breyta rannsóknir og nýsköpun sjávarlíffræðilegar auðlindir í skalanlegt, hagkvæmt hráefni í atvinnuskyni. Við sameinum líftækni, þróun innihaldsefna, tæknilega uppsprettu og umsóknarrannsóknir til að styðja alþjóðlega B2B samstarfsaðila í fæðubótarefnum, næringarefnum og matvæla- og drykkjariðnaði.


Sjávarauðlindir → Rannsóknir og skimun → Þróun innihaldsefna → Fínstilling á ferli → Umsóknaþróun → Löggilding → Viðskiptaframboð

 

Global Quality & Compliance

Hestia Biotech starfar undir ströngum alþjóðlegum ramma til að tryggja samræmi við reglur og framboð á alþjóðlegum mörkuðum.


Löggiltur aðstaða:Aðgerðir í samræmi við GMP, ISO 22000 og HACCP.


Rekjanleiki framboðs:100% rekjanlegur sjávaruppruni studdur af vistvænu-meðvituðu uppskerusamstarfi.


Stuðningur við eftirlit:Tækniskjöl, greiningarvottorð (CoA) og skjöl sérsniðin fyrir svæðisbundnar markaðskröfur.


Viðskiptakvarði:Sannað hæfni til að stækka sjávarefnasambönd frá tilraunalotum til metra-tonnaframboðs.


„Strangt gæðaeftirlit Hestia Biotech og óaðfinnanleg umskipti frá rannsóknar- og þróunarsviði á -rannsóknarsviði yfir í samkvæmni framleiðslulotu leystu mótunaráskoranir okkar varðandi sjávarpeptíð.“ - Samstarfsaðili fyrir næringarvörumerki

 

R&D og þróunargeta fyrir innihaldsefni

Þróun sjávarefnis í atvinnuskyni krefst þess að greina upprunasamsetningu, vinnslubreytur, stöðugleika og frammistöðu samsetningar. R&D vinnuflæði okkar byrjar með markforritinu og vinnur afturábak til að skilgreina hráefnið, útdráttarleiðina og endanlega forskrift.

Auðlindamat og skimun

Mat á uppruna, framboði, sjálfbærni og tæknilegum möguleikum á sama tíma og næringarfræðilegar, hagnýtar og virkar efnasambönd eru greind.

Fínstilling á ferli og útdrætti

Þróa græna útdrátt og vinnsluskilyrði til að vernda virka hluta og hámarka uppskeru.

Forskrift og stöðugleikaprófun

Að koma á ströngum hreinleikabreytum, leysnisviðmiðum og geymsluþols-kröfum fyrir markaðssamsetningu.

Sjávarlíftæknisafn

Verkfræðimiðuð sjávarprótein vatnsrof, fjölsykrur, omega-rík lípíð og lífaðgengilegar steinefnasamstæður.

 

Stuðningur við forritaþróun og mótun

Viðskiptaverðmæti innihaldsefnis fer eftir frammistöðu þess í fullunnum vöruflokkum. Við styðjum þróun í þremur grunngeirum:

Fæðubótarefni:Hylki, töflur, duftblöndur, skammtapokar og gúmmí.

Hagnýtur matur:Bætt matvæli, næringarstangir og sérfæðiskerfi.

Matur og drykkir:Virkir drykkir, duftblöndur og styrkt vökvakerfi.

Notkunarprófun okkar metur leysni, dreifingu, stöðugleika og skynræna frammistöðu til að brúa bilið milli hráefnis og fullunnar vöru.

 

Gæðaeftirlit og tæknileg staðfesting

Gæðastjórnun er samþætt yfir alla aðfangakeðjuna og nær lengra en loka-vöruskoðun til að ná yfir:

 
 

Hráefnisskimun

Sannprófun á eðliseiginleikum, uppruna og skimun fyrir þungmálmum, díoxínum og örplasti.

 
 
 

Hráefnaprófun

Virk efnisgreiningar, næringarfræðilegar upplýsingar, raka og örverufræðilegar breytur.

 
 
 

Samræmi í lotu

Strangt eftirlit með breytum til að tryggja samræmda framleiðslu í atvinnuskyni.

 

 

Byrjaðu á hráefnisþróunarverkefni

 

 

Ertu með sérstakar kröfur um innihaldsefni sjávar eða mótunaráskorun? Deildu verkefnisupplýsingunum þínum til að meta þróunar- og framboðsleiðir:

Markefnisefni og æskileg uppspretta

Ætlað forrit og snið

Markaðs- og eftirlitsþarfir

Áætluð árleg eftirspurn og tímalína

 

Algengar spurningar

 

Sp.: Hvaða tegundir sjávar-afleiddra innihaldsefna getur Hestia líftækni þróað?

A: Hestia Biotech vinnur með úrval sjávar-afleiddra innihaldsefna, þar á meðal sjávarprótein vatnsrof, peptíð, fjölsykrur, omega-ríkar lípíð og lífaðgengilegar steinefnasamstæður. Þróun er hægt að sníða að markmiðssamsetningu, virknikröfum, umsókn og markaðsforskriftum.

Sp.: Getur Hestia Biotech þróað sérsniðin sjávarefni?

A: Já. Við styðjum sérsniðna innihaldsþróun byggða á sérstökum upprunaefnum, virkum íhlutum, hreinleikakröfum, eðliseiginleikum, umsóknarþörfum og kröfum markmarkaðarins. R&D ferli okkar er hægt að laga að bæði þróun nýrra innihaldsefna og hagræðingu á núverandi-hráefni úr sjávarafurðum.

Sp.: Hvert er dæmigert R&D og hráefnisþróunarferli?

Sv: Þróunarferli okkar felur venjulega í sér mat á sjávarauðlindum, hráefnisskimun, þróun innihaldsefna, útdrátt og fínstillingu ferla, þróun forskrifta, stöðugleikaprófun, mat á forritum, löggildingu og framleiðslu í -viðskiptum. Nákvæmt verkflæði fer eftir innihaldsefninu og fyrirhugaðri notkun.

Sp.: Getur þú stækkað sjávar innihaldsefni frá R&D til viðskiptaframleiðslu?

A: Já. Þróunarnálgun okkar er hönnuð til að styðja við umskipti frá rannsóknarstofu- og tilrauna--stærðarþróun yfir í atvinnuframleiðslu. Ferlisfæribreytur, gæðaforskriftir og samkvæmni lotunnar eru metin meðan á stærð- stendur til að styðja við áreiðanlegt framboð í atvinnuskyni.

Sp.: Hvernig tryggir Hestia Biotech gæði og samkvæmni sjávar-afleiddra innihaldsefna?

A: Gæðaeftirlit er samþætt um alla aðfangakeðjuna. Hráefni eru metin með tilliti til uppruna og eðliseiginleika, en hægt er að prófa innihaldsefni fyrir virka efnisþætti, næringarþætti, raka, örverufræðileg gæði, þungmálma, díoxín, örplast og aðrar viðeigandi forskriftir í samræmi við vörukröfur.